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Neuron:北大李毓龙课题组构建一种全新的ATP荧光探针

2022.04.08

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核心观点

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1、ATP 1.0是一个可遗传编码的细胞外ATP感受器;
2、ATP 1.0对于细胞外ATP具有高敏感性和高时空分辨率;
3、ATP 1.0可用于离体以及在体ATP释放的实时监测。

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研究结果分析

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1. ATP 1.0表现出卓越的细胞外ATP检测性能
为了开发一个遗传编码的ATP荧光探针,研究者首先系统地筛选了能够被ATP激活的G蛋白耦合受体(G protein-coupled receptors, GPCRs),包括人源的P2Y 1、P2Y 2、P2Y 4、P2Y 11、P2Y 12和P2Y 13等。以这些GPCRs作为支架,研究者将结构敏感的绿色荧光蛋白(circularly permuted enhanced GFP, cpEGFP)插入到这些受体结构中。其中hP2Y 1在插入cpEGFP后表现出最佳的膜转运和对ATP的响应性,因此随后研究者选择了基于hP2Y 1的嵌合体ATP 0.1进行进一步优化,并且最终得到了对ATP荧光响应性最好的ATP 1.0。当ATP 1.0在HEK293T细胞中表达时,它能够很好的被运输到细胞膜上表达,并对细胞外100mM的ATP产生一个~500%的dF/F 0峰值。在特异性方面,ATP 1.0对细胞外ATP的反应能够被P2Y 1的拮抗剂MRS-2500阻断。ATP 1.0对其它递质不会产生反应,包括谷氨酸、GABA、甘氨酸、多巴胺、去甲肾上腺素、血清素、组胺和乙酰胆碱等,对二磷酸腺苷(Adenosine Diphosphate, ADP)的反应与ATP类似,但是对于其它结构类似的嘌呤能分子或衍生物,如一磷酸腺苷、腺苷、二磷酸尿核苷等几乎不产生反应。ATP 1.0的反应具有快速动力学的特征,其反应平均上升时间常数约为28 ms,平均衰减时间常数约为283 ms。在荧光强度上,ATP 1.0被ATP激活时的亮度达到了直接表达hP2Y 1-EGFP融合蛋白荧光强度的64%,并且ATP 1.0在单光子激发下的光谱与EGFP相似,激发峰在500 nm,发射峰在520 nm。在与其它细胞外ATP分子探针的比较中,ATP 1.0表现出更大的动态检测范围、更强的荧光反应、以及更低的信噪比。
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接下来,研究者探讨了ATP 1.0在原代培养的星形胶质细胞和神经元中的表达能力以及反应性。ATP 1.0能够广泛的表达到星形胶质细胞和神经元的细胞上,包括胞体、突起等部位。表达到星形胶质细胞和神经元上的ATP 1.0对细胞外ATP均有较好的反应,其平均dF/F 0 峰值分别约为1000%和780%。此外,ATP诱导的荧光反应也能够被P2Y 1、受体拮抗剂MRS-2500阻断。此外,与HEK293T中结果相似,神经元中表达的ATP 1.0 对ATP和ADP均有反应,但对一磷酸腺苷、腺苷、二磷酸尿核苷均无反应。更重要的是,ATP 1.0 在细胞表面非常稳定,在给予10mM 的ATP 两小时后,表达ATP 1.0 的神经元的荧光没有出现明显下降。综上所述,ATP 1.0 能够适用于多种类型的细胞,对细胞外的ATP产生高灵敏度、高选择性和高稳定性的荧光增强反应。

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2. ATP 1.0可用于监测体外培养细胞外的ATP水平
接下来,研究者测试了ATP 1.0是否能够用于检测神经-胶质共培养细胞中内源性ATP的释放。在大脑中,机械刺激和细胞肿胀均能诱发胞内ATP被释放。在表达ATP 1.0的细胞中,给予细胞机械刺激(利用玻璃微电极按压某个细胞),能够引起一个快速、局部增强的dF/F 0信号,反映了ATP的释放。为了诱导细胞肿胀,研究者将细胞浸泡在低渗溶液(130 mOsm/kg)中;在1min内,dF/F 0信号显著增加。并且在应用MRS-2500后,这两种刺激引起的反应都被完全抑制。研究者还发现,低渗刺激诱导的ATP释放可能不需要依赖经典的SNARE囊泡释放机制,因为细胞表达了破伤风毒素轻链(tetanus toxin light chain, TeNT,可以切割突触短肽并阻止胞外分泌过程),但是对低渗刺激诱导的反应没有影响;而作为对照,表达TeNT阻断了低渗刺激诱发的谷氨酸释放。除了刺激诱发的ATP释放外,研究者还观察到,即使在没有外部刺激的情况下,神经-胶质共培养细胞中也存在自发、局部、以及短暂的ATP 1.0信号。在1.6mm 2成像视野中,这些自发事件以1.2次/min的速率出现,其dF/F 0的平均峰值约为210%。ATP自发释放的平均上升时间约为11s,衰减时间约为43s,其释放范围的平均直径约为32mm。为了确保ATP 1.0信号反映了细胞外的ATP动态变化,研究者利用三磷酸腺苷双磷酸酶(ATP的水解酶)对细胞进行处理并成像,观察到三磷酸腺苷双磷酸酶能够显著阻断自发事件的发生。与以前的检测手段相比,ATP 1.0具备更高的灵敏度,能够在普通条件下特异性的检测ATP的释放。
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3. ATP 1.0可用于监测斑马鱼幼体中ATP的动态变化
在证明了ATP 1.0可用于体外ATP的检测后,研究者接着探讨了它是否可以用于监测体内(如斑马鱼中)ATP的动态变化。在斑马鱼幼体神经元中特异性地表达ATP 1.0后,利用ATP局部处理会引起视顶盖中dF/ F 0信号出现强烈的瞬时增加,这些信号能够被MRS-2500阻断。在验证了ATP 1.0能够对外源ATP做出反应后,研究者进一步探讨了ATP 1.0是否能够用于检测活斑马鱼内源性ATP的释放。ATP信号在促进小胶质细胞向损伤部位迁移中发挥关键作用。在表达ATP 1.0的斑马鱼中,研究者发现激光消融诱导视顶盖损伤后会导致荧光增强,其反应从损伤部位向外呈放射状传播。损伤后11s和64s释放ATP的范围,其平均直径分别为~23mm和~34mm。接下来,研究者通过在斑马鱼的视顶叶中表达ATP 1.0,同时监测ATP的释放和小胶质细胞的迁移,斑马鱼的小胶质细胞用红色荧光蛋白DsRed标记。研究者们发现,在激光消融后,小胶质细胞沿着ATP传播路径逐渐迁移到损伤部位。因此,ATP 1.0非常适用于活体斑马鱼幼虫ATP监测,并且具有较高的时空分辨率。
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4. ATP 1.0可用于监测小鼠全身炎症引起的ATP局部释放
ATP是应对机体急慢性炎症反应的关键细胞外信使,但是在全身炎症期间ATP释放的模式还不清楚。研究者在小鼠腹腔注射细菌脂多糖(lipopolysaccharides, LPS)诱导全身炎症,并通过双光子显微镜来观察直接观察视觉皮层ATP 1.0的荧光反应。注射LPS 24小时后,研究者观察到皮质内多次ATP局部释放事件,在记录的20min内,其发生频率约为5 – 10次/min。在星形胶质细胞中,ATP释放的上升时间相对较快(<5s),衰减时间较慢(10-20s)。此外,ATP的释放具有空间选择性性,信号的平均直径(根据每个事件的最大直径确定)约为9.9mm,小于典型星形胶质细胞的平均直径(10-20mm)。为了研究ATP释放与炎症进展之间的相关性,研究者记录了注射不同剂量LPS(分别为0.5和10 mg/kg)后不同时间点的皮质ATP释放情况。研究者发现,在注射LPS后30 min内,ATP释放均有所增加,且释放次数随时间逐渐增加,并分别2h和6h时达到顶峰。对ATP释放的位置分析显示,早期ATP释放发生在相对靠近血管的地方,随后释放距离逐渐增加。这些数据表明,大脑可以感知炎症,并以具有空间选择性的ATP释放的形式做出反应,这些结果表明ATP 1.0适用于小鼠在体成像,同时兼备高灵敏度和高时空分辨率。
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总结

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该研究报道了一种全新的基因编码的ATP荧光探针——ATP 1.0,该探针能够高灵敏度地检测脑组织中ATP的动态变化。ATP 1.0可以在多种类型细胞中稳定表达,包括细胞系、星形胶质细胞和神经元,为测量细胞外ATP提供了可靠的工具。此外,利用ATP 1.0可以实现体外及在体ATP释放的可视化实时监测。
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亮点研究方法

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这项工作利用病毒注射、双光子成像等技术来验证了ATP 1.0在监测细胞外ATP动态变化中的可靠性。祥宝深耕神经科学研究领域近20年,一直致力于为客户提供可信赖的解决方案和服务,可提供这项工作中涉及的病毒注射、光纤记录以及双光子成像的完整解决方案。截止目前,祥宝产品及服务覆盖海内外 100 多个国家和地区,客户涵盖全球700+医院,1000+科研院所,6000+高等院校,已助力全球科研人员发表SCI文章12000+,获得行业广泛认可。
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文章来源于公众号“RWD生命科学研究院”
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